Lyse parle à EwenLife du syndrome de Némo de son fils
De retour de vacances. Avec une vidéo de Lyse sur son parcours de combattante: la recherche du diagnostic et du traitement de son fils. Beaucoup vont s'y retrouver, quelque soit la #maladierare.
Mi-septembre, toutes les vidéos de Lyse sur le syndrome de Nemo seront disponibles ici: https://www.youtube.com/playlist?list=PLvUNl3idDQjRZvbtXKBKJSkcz0kiFH_d4
Supporte le projet EwenLife "7000 témoignages vidéo de familles pour 7000 maladies rares". Abonne toi à la chaine YouTube EwenLife: https://www.youtube.com/c/ewenliferaredisease
Notre fondatrice est nommée Femme de Santé 2022!!!
Poursuivez ici selon votre inspiration...Chers followers, nous avons le plaisir de vous informer...
Johanna: vivre avec le lupus
🍎 Johanna est atteinte depuis 20 ans du lupus. Cette maladie auto-immune rare touche...
EwenLife est présent au symposium international de Rouen
EwenLife est présent au symposium international de Rouen sur les maladies rares, grâce aux...
La librairie des Ewens: vivre avec un autisme léger
🍎L' autisme Asperger n'est pas une maladie rare, et n'est pas une maladie tout court. Mais...
Martine: vivre avec la maladie de Charcot Marie Tooth
🍎 Martine et 2 de ses enfants sont atteints de la maladie de Charcot Marie Tooth. Dans ce...
Les électeurs touchés par la maladie rare : 8% de la population
Les #maladiesrares, c'est 3 millions de patients en France. 75% sont des enfants. Enfants avec...